前列地爾脂微球為什么能取得這么大的成功
文章來源:發布時間:2015-04-14瀏覽次數:
前列地爾是當今國際上公認的新一代廣譜內源性藥物,臨床用于多種疾病的治療或輔助用藥,我國每年的前列地爾制劑銷售額達20億。
前列地爾也叫前列腺素E1,水溶性差,不耐熱,對血管有強烈刺激性。前列地爾脂肪乳可以克服粉針劑藥物利用度低,副作用大的缺陷。然而,由于前列地爾特殊的理化性質,普通的脂肪乳載藥量低,熱壓滅菌過程中藥物會轉化為前列腺素A。PC-98T是日本丘比株式會社專為前列地爾而研制出的一款乳化劑,是磷脂酰膽堿含量不少于98%的純白色粉末狀高純度蛋黃卵磷脂,也是我國有注冊批文的純度最高的蛋黃卵磷脂。PC-98T可使前列地爾穩定的包裹在脂微球的磷脂膜上,減少游離藥物,從而使熱壓滅菌過程對藥物的破壞降低。1988年上市的世界首個前列地爾脂微球“Liple”,也是“凱時”的原研制劑,即是以PC-98T為乳化劑。目前我國市場上的前列地爾注射液(前列地爾脂微球)所使用的蛋黃卵磷脂絕大多數為PC-98T。
由于前列地爾遇水不穩定,國內現市售前列地爾注射液產品在生產過程中,普遍采用殘存概率法(如121℃下滅菌8分鐘)終端滅菌工藝或無菌生產工藝(商品名:蓓暢),產品無菌保障值(SAL)低,即使這樣滅菌后藥物降解率超過15%,且需在非常規溫度下(0?5℃)貯藏,有效期僅有12個月。產品運輸、倉儲和使用很不方便。即使2010年國內首次上市的前列地爾干乳劑(商品名:優帝爾)有效期也是12個月。
近些年來,各研發單位和生產廠家積極研究配方和工藝改進,試圖降低生產和貯存過程中前列腺素E1的降解,以解決前列地爾注射液倉儲條件苛刻和有效期短的問題,有大量的文獻以及專利發表。然而并無成熟的新品種上市。
前列地爾注射液采用脂微球技術,利用脂微球對前列腺素E1的保護作用,保證了產品滅菌后的生物活性。我國國內企業普遍采用了日本早期的技術,即使用溶血磷脂和磷脂酰乙醇胺含量較少的特殊蛋黃卵磷脂型號PC-98T作為乳化劑。該方法可以很大程度降低前列腺素E1在熱壓滅菌過程中降解為前列腺素A1的比率,但相對于凍干粉制劑,前列地爾注射液產品中前列腺素A1的含量仍然是很高的。
解決前列地爾注射液滅菌以及儲存過程中的穩定性問題,核心要減少游離以及膠束等微球之外藥物的存在比率,同時還要平衡脂微球的穩定性。富士制藥工業株式會社此次通過改變處方,使前列腺素E1與脂微球磷脂殼膜的結合力更加穩定,從而使產品的有效期得以延長到了二年。富士制藥的解決辦法值得國內企業學習和仿效。
富士制藥的新配方,摒棄了添加大量油酸彌補高純蛋黃卵磷脂乳化性能不足的做法,采用負電荷磷脂PG取代油酸,安全性和實際效果均獲得了很大的提高。
有效成分/支 |
前列腺素E1 |
5μg |
10μg |
輔料/支 |
精制大豆油 |
100mg |
200mg |
高純蛋黃卵磷脂PC-98T |
17.82mg |
35.64mg |
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蛋黃磷脂酰甘油 |
0.18mg |
0.36mg |
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濃甘油 |
22.1mg |
44.2mg |
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NaOH及HCl |
適量 |
適量 |
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每支規格 |
1ml |
2ml |
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PH |
4.5~6.0 |
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滲透壓 |
與生理鹽水相當 |