DMG-PEG2000，作為一款脂質新材料，隨著RNA脂質體疫苗而逐漸為大家所熟知，不過它也是長循環(huán)脂質體磷脂，英文全名1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-methoxypolyethylene glycol-2000，中文名可對應翻譯為二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇2000，

它的分子式為C122H242O50，分子量2509.2（平均值），代表結構如下：
 

從結構式上就能看出，該材料是通過PEG化修飾了一種短鏈脂質，C14比常見的DSPE-mPEG2000的C18鏈短得多，這樣最直接的結果就是脂質“錨”嵌插入脂質膜較“淺”，在體循環(huán)過程中較易脫落。作用及吸附ApoE的能力，獲得最好的細胞基因沉默效果。

普通脂質體包裹藥物能減少藥物毒性,但在許多時候會使藥物分子失去生物活性，因而雖然降低了藥物毒性,但是嚴重影響其療效。一些學者甚至認為腫瘤治療中不能應用普通脂質體。但研究證實較小、穩(wěn)定的脂質體制劑對不同的腫瘤均有效。盡管如此，為了提高抗癌藥物的療效，克服普通脂質體容易吸附血漿蛋白及在網狀內皮系統(tǒng)（RES)豐富的肝、脾等器官被較快速清除的不足，人們對普通脂質體進行修飾得到了長循環(huán)脂質體。

長循環(huán)脂質體是指含有神經節(jié)苷脂(GM-1)或聚乙二醇衍生物(PEGs)等能延長脂質體體內循環(huán)時間的成分的脂質體，也叫做隱形脂質體( stealth liposam es)。Rambeg等“用聚合氨基酸(PAA)修飾脂質體,發(fā)現(xiàn)其與PEG;修飾的脂質體有相似的循環(huán)時間，且可以被酶降解,完全從體內清除，降低了聚合物體內可能發(fā)生蓄積的風險。長循環(huán)脂質體由于能阻止血液中不同成分特別是調理素與其結合，可降低與單核吞噬系統(tǒng)(M PS)的親和力,能在循環(huán)系統(tǒng)中穩(wěn)定存在并延長半衰期。由于腫瘤部位及感染、炎癥部位病變引起毛細血管的通透性增加,含藥長循環(huán)脂質體半衰期的延長能增加脂質體在這些部位的聚集量,提高療效。
有的小伙伴肯定要好奇了，DMG-PEG2000是什么？

1、中文名稱：DMG-PEG2000

2、商品名：DMG-PEG2000

3、化學名稱：1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇2000

4、生產商：艾偉拓（上海）醫(yī)藥科技有限公司      

5、CAS號：160743-62-4

6、分子式：C₃₂H₆₂O₅(C₂H₄O)n, n≈45

7、用途：陽離子脂質體

8、性狀：白色粉末

9、溶解性：易溶于甲醇、氯仿，部分溶于水。

10、分子量：約2509.2

11、保存條件：-20℃

12、注意事項：避免與強酸、強堿、強氧化性物質接觸

13、貨號：002005

14、藥用登記號：F20210000451

重點來了，DMG-PEG2000的圖譜信息是怎樣的？
 

▼ H NMR

 

▼ C NMR

“溶酶體/內涵體逃逸”是RNA類藥物遞送的關鍵也是難點，藥效高低與其直接相關。使用含有短烷基鏈的聚乙二醇脂質，可在實現(xiàn)體內逃逸的同時快速解離，以此對抗PEG化造成的“內涵體逃逸”失敗現(xiàn)象。這也是為何DSPE-mPEG2000在化藥脂質體中常用而核酸類脂質體藥物使用DMG-PEG2000的基因沉默/表達水平更高、藥效最好。

長循環(huán)脂質體的應用

Cog-sw ell等制備了益康唑長循環(huán)脂質體,并考察了其對異種嫁接MCF-7人乳腺癌細胞后的Rag2M小鼠腫瘤生長的延遲作用。他在文中介紹了2種益康唑脂質體的制備過程:一種是用薄膜一擠壓法,先制備含藥的二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿(DMPC)或二棕櫚酰磷脂酰膽堿(DPPC)脂質體,另將聚乙二醇-2000的二硬脂酸磷脂酰乙醇胺的衍生物(DSPE-PEG200O)溶解在HBS/E thanol中,加熱直至形成透明的膠束溶液,然后將其加到已制備的含藥脂質體中即得。另一種是膠束遷移載藥法,先制備不含藥的DMPC或DPPC脂質體,另將DSPE-PEG2000和藥物溶解在無水乙醇中,加入HBS加熱至形成透明溶液,然后將其與己制備的脂質體在混合,靜置一夜,即得。研究結果表明2種方法制備的益康唑長循環(huán)脂質體﹐盡管藥動學AUC曲線不同,但其治療乳腺癌的效果基本相同,沒有統(tǒng)計學差異,都能夠延緩小鼠體內乳腺癌細胞的生長,且不會引起顯著的肝毒性、腎毒性及體重下降等不良反應。益康唑脂質體為第一個適合靜脈注射及全身應用的益康唑制劑。

同樣是長循環(huán)脂質體磷脂的DMG-PEG2000，小編相信這款脂質新材料將會得到更多更廣的應用。

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